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国家医保局发布消息称，复方阿胶浆存在药品追溯码重复结算的问题，已引起该局的高度关注，据悉，此次涉及追溯码重复的药品由东阿阿胶股份有限公司生产，该公司已经声明，问题并非出在企业方面，目前正积极配合相关部门进行调查。

药品追溯码作为药品的“电子身份证”，是确保药品从生产到流通各环节可查询、可追溯的重要工具，本次问题的出现，再次暴露出药品监管和追溯体系存在的漏洞。

追溯码重复现象通常有三种可能：第一种是生产企业赋码错误；第二种是正常药品被反复串换，用于空刷医保和回流；第三种则是药品被不法分子假造后贴上相同的追溯码，国家医保局表示，目前已基本排除了企业赋码错误和大规模造假的可能，正在聚焦核查串换药品和空刷医保的行为。

对于这一问题，东阿阿胶公司迅速做出反应，公司在一份声明中指出：“东阿阿胶生产的所有复方阿胶浆产品均严格按照国家有关法律法规执行，并实行一药一码制度，此次追溯码重复的现象并非公司原因。”为了配合调查，东阿阿胶已经与国家医保局对接，并在其指导下开展相关调查工作。

据国家医保局大数据中心编码标准处处长曹文博介绍，确保每一盒药品的流通全程可追溯是加强药品管理的关键，通过追溯码的应用，药品从生产运输到销售的每一个环节都能及时被监控和记录，这不仅有助于打击假药和医保“回流药”，还对保障公众用药安全具有重要意义。

南开大学卫生经济与医疗保障研究中心主任朱铭来指出，此次事件反映出药品流通领域的一些深层次问题，药品串换销售和回流药不仅属于骗保行为，还严重影响了用药安全，通过药品追溯码从源头上斩断问题药品的流通，对于未来实现医保智慧化管理非常关键。

国家医保局数据显示，截至2024年10月28日，我国已归集31.27亿条药品耗材追溯码数据，涉及29.68万家定点医疗机构和49.72万家定点零售药店，这意味着我国超60%的定点医疗机构和超99%的定点零售药店已完成追溯码的采集工作，预计今年年底将在全国范围内全面展开追溯码的扫码入库工作。

国家医保局基金监管司副司长谢章澍强调，未来医保局将持续强化大数据监管，尽快实现全国药品追溯码的无码不采、无码不收、无码不赋，彻底斩断“回流药”的黑色产业链。

面对此次事件，东阿阿胶公司表示将继续积极配合相关部门的调查，并欢迎社会各界提供线索和帮助，这一事件也引发了社会对药品追溯系统和医保基金监管的广泛关注，随着调查的深入，事实真相必将浮出水面，而如何进一步完善药品追溯体系，杜绝类似事件再次发生，也将成为相关部门未来工作的重点。